组卵白甲基化润饰在早期胚胎发育中的创建与调控、基于胆固醇代谢调控的肿瘤免疫治疗新方式、内源性干细胞介导功能性晶状体再生治疗婴幼儿白内障、活性rag型转座子的发明揭示抗体v(d)j重组的发源、植物牝牡配子体辨认的分子机制、精子tsrnas可作为影象载体介导得到性性状跨代遗传、mecp2转基因猴的类自闭症行为表征与种系通报、埃博拉病毒侵犯机制研究等也入选2016年度“中国生命科学范畴十猛进展”。
埃博拉病毒侵犯宿主细胞模式图(左)博拉病毒外观激活态糖卵白gpcl与其宿主的内吞体内受体npc1的复合物三维布局图(右)。
在惹人存眷的埃博拉病毒侵犯机制研究方面2016年取得了重猛进展。 2014-15年暴发的埃博拉病毒疫情在西非国度造成了1万余人灭亡，引起了全人类社会的高度存眷。此前，埃博拉病毒侵犯宿主细胞的分子机制并不明了。中国科学院微生物研究所高福团队在国际上率先解析出埃博拉病毒外观激活态糖卵白与宿主细胞内吞体膜受体npc1腔内布局域c的复合物三维布局，说明两者如同“锁钥”的互相作用模式，从分子程度阐释了一种新的囊膜病毒膜融合引发机制(第五种机制)，成为近年来国际病毒学范畴的一大突破。该研究为抗病毒药物设计供应了新靶点，加深了人们对埃博拉病毒侵犯机制的了解，为应对埃博拉病毒病青海网站扶植问答 疫情及防控供应紧张的理论根蒂。研究功效在《细胞》(cell，2016， 167：1511–1524)杂志上揭橥。